天然植物化合物硫黄素获突破性发现有望治疗多发性硬化症与癌症 | Wallop

俄勒冈健康与科学大学（OHSU）领导的研究团队在《生物化学杂志》发表最新成果，发现一种名为“硫黄素（Sulfuretin）”的天然植物黄酮类化合物，可显著抑制与多发性硬化症（MS）、癌症及其他退行性疾病相关的关键酶活性。这一发现或为开发广谱疗法开辟新路径。

天然植物化合物硫黄素获突破性发现有望治疗多发性硬化症与癌症

核心发现：阻断致病酶活性

研究显示，硫黄素能高效抑制名为CEMIP的透明质酸酶活性。该酶会分解透明质酸，其片段化产物在人体中引发两大问题：

阻碍髓鞘修复：抑制少突胶质细胞（生成髓鞘的细胞）成熟，导致神经元保护鞘损伤，与MS、脑瘫、中风及痴呆密切相关。

促进癌细胞增殖：在肿瘤微环境中，CEMIP活性使癌细胞逃脱正常凋亡机制，加速扩散。

“我们首次找到一种抑制剂，可同时阻断这两种病理进程。”研究负责人、OHSU神经科学家Larry Sherman博士表示。

广泛治疗潜力

除MS与癌症外，CEMIP还与骨关节炎、皮肤感染、酒精性脑损伤及阿尔茨海默病等疾病关联。实验证实，硫黄素在细胞模型中可恢复少突胶质细胞功能，并抑制肿瘤细胞增殖。下一步计划通过动物模型验证其疗效与安全性。

十年磨一剑：从花朵到实验室

这一突破源于波特兰大学退休化学教授Angela Hoffman博士团队长达十年的积累。其学生通过研磨植物、提取分子并筛选数千种化合物，最终从花朵中分离出硫黄素。
“数百名本科生参与研究，他们的坚持为发现奠定了基础。”Hoffman强调，“若透明质酸分解是疾病根源，硫黄素或将成为跨领域治疗的关键。”

未来展望

目前，OHSU研究生Alec Peters正主导后续研究，探索硫黄素在复杂疾病模型中的应用。团队希望未来开发出靶向CEMIP的药物，为患者提供更精准的治疗方案。

论文信息：

《Distinct chemical structures inhibit the CEMIP hyaluronidase and promote oligodendrocyte progenitor cell maturation》于2024年10月24日发表于《生物化学杂志》。